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Teste Genético para detectar Anormalidades Cromossômicas na gravizez

Publicado em 17/07/2020

Você que é gestante pode realizar a partir das 10 semanas de gravidez a triagem pré-natal não invasiva o  (NIPS).  Um teste genético que consiste em detectar específicas anormalidades nos cromossomos, que possam vir afetar a saúde do bebê.

 Com o NIPS é possível determinar o sexo do seu nenê antes do ultrassom. Os cromossomos são importantes pois armazenam as informações genéticas que diz  às nossas Células de como funcionar e crescer.

O teste genético é responsável por descobrir quais mudanças cromossômicas?

A trigem de trissomia: (síndrome de Down), também conhecida como trissomia 21;

A  análise de microdeleção: consiste na verificação de alguma seção faltando, ou exclusões de cromossomos específicos e;

A análise de cromossomos sexuais: tem como finalidade averiguar se há cromossomos ou extras ou ausentes. Esses são os cromossomos que determinam o sexo do seu bebê.

Portanto, se houver interesse em realizar o exame você pode agendar a coleta do material  na Neolife  Clínica  que será enviado ao  laboratório Americano INVITAE para as devidas análises.

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